Táto sekcia je venovaná príbehom a skúsenostiam našich klientov, ktorí sa rozhodli zdieľať svoje cesty, úspechy a výzvy, s ktorými sa stretli počas spolupráce s našim občianskym združením.
Táto sekcia je venovaná príbehom a skúsenostiam našich klientov, ktorí sa rozhodli zdieľať svoje cesty, úspechy a výzvy, s ktorými sa stretli počas spolupráce s našim občianskym združením.
Každý jeden príbeh je jedinečný a inšpiratívny. Sme hrdí, že sme súčasťou životnej cesty našich klientov a, že im môžeme pomôcť v ich úsilí dosiahnuť pozitívne zmeny a zlepšenia vo svojich životoch.
Naši klienti si prechádzajú rôznymi životnými situáciami a majú rôzne potreby.
Bez ohľadu na to, či ide o pomoc s hľadaním zamestnania, poradenstvo v oblasti duševného zdravia, podporu rodín v núdzi alebo iné sociálne služby, vždy sa snažíme poskytnúť individuálnu a komplexnú starostlivosť.
Tieto príbehy nám pripomínajú dôležitosť našej práce a hlboký vplyv, ktorý môžeme mať na životy druhých.
Dúfame, že vás tieto príbehy inšpirujú a povzbudia a že nájdete v nich podporu a nádej pre svoju vlastnú cestu.
Ak ste naším klientom a máte záujem zdieľať svoj príbeh, neváhajte nás kontaktovať. Vaše skúsenosti môžu byť inšpiráciou pre ostatných a prispieť k rozvoju našej komunity.
Volám sa Ján a pochádzam z osady v Hanušovciach nad Topľou, kde žijem už niekoľko rokov. Môj domov je chatrč bez základných podmienok na život – nemám prístup k vode, elektrine, kúreniu ani sociálnemu zariadeniu. Podmienky, v ktorých žijem, sú naozaj náročné. Spávam na hlinenej podlahe a snažím sa prežiť deň za dňom s tým, čo mám.
Som mamička samoživiteľka a volám sa Ivana. Mám synčeka Adriánka, ktorý sa narodil predčasne v 30. týždni tehotenstva s krvácaním do mozgu. Lekári mu nedávali veľkú šancu na prežitie. Hneď po pôrode ho previezli do Košíc na JIS, kde dostal prvú transfúziu krvi. Bol napojený na umelú pľúcnu ventiláciu a mnoho ďalších prístrojov, ktoré ho udržiavali pri živote. Adrián už vtedy ukázal, že je veľký bojovník a že má chuť bojovať.
Volám sa Zoltán Kluka a žijem so svojou rodinou v malej obci pri Zlatých Moravciach. Presnú polohu nechcem uvádzať, pretože nám rodina neustále robí problémy. Naša rodinná situácia je veľmi ťažká, smutná a náročná pre všetkých. Do tejto životnej situácie ma dostala moja matka a brat kvôli majetku. Celý život sme matke pomáhali, ako sme len vedeli – s údržbou a rekonštrukciou rodinného domu za naše peniaze.
Volám sa Mária Horvátová, žijem v Hanušovciach nad Topľou, konkrétne v miestnej osade, so svojím 6-ročným synom Mirkom, ktorý nastupuje v septembri 2024 do povinnej predškolskej prípravy. Mirka vychovávam sama od jeho narodenia, a našou domácnosťou je malý dom, ktorý zdieľame s mojimi rodičmi a ďalšími súrodencami.
Patrik, má 15 mesiacov, a hoci sa narodil maličký, pomaly dobieha zameškané vďaka svojej láske k jedlu. Vždy vysmiaty a šíriaci energiu, jeho úsmev rozžiari celý deň. Patrik sa narodil predčasne s nízkou pôrodnou hmotnosťou 1600 g a diagnózou Downov syndróm. K tejto diagnóze sa bohužiaľ pridružili aj ďalšie zdravotné problémy.
Som mamou dvoch nádherných detí, Tobiaska a jeho malej sestričky. Krátko pred mojimi 19. narodeninami sa nám narodil synček po náročnom pôrode s parezou brachiálneho plexu. Po roku každodenného intenzívneho cvičenia (najprv päťkrát denne, neskôr trikrát denne) sa nám podarilo ručičku rozhýbať. Hoci to ešte nie je dokonalé, Tobiasko môže svoju ruku používať, za čo sme nesmierne vďační.
Maxim Sedliačik a Alexej Sedliačik sa narodili na začiatku novembra 2018 v 37+5 týždni tehotenstva. Tehotenstvo prebiehalo štandardne a nič nenaznačovalo tomu, že by mohlo byť niečo v neporiadku. Maximek, ako menší z dvojčiat, bol umiestnený v inkubátore na teplej podložke. Obaja chlapci sa narodili zdraví a napredovali v súlade s očakávaniami.
Som mamou 7-ročnej Elišky. V roku 2019 nám život obrátila naruby tragická správa – môj manžel a Eliškin ocko zomrel na akútnu leukémiu. Neskôr sa švagrinej zistila prítomnosť patogénneho variantu GATA2, čo viedlo k tomu, že aj Eliške vykonali genetické testy. V októbri 2022 jej potvrdili prítomnosť toho istého patogénneho variantu GATA2, ktorý zdedila po svojom ockovi.
Samkov príbeh sa začal písať už pri pôrode. Bol štvrtok, 7. júla 2022. Všetko sa zdalo byť v poriadku až do chvíle, keď sa skalená plodová voda a zakliesnené ramienka spojili v nečakanú komplikáciu. O 17:45 sme uvideli malé schúlené klbko. „Prečo neplače?“ spýtala som sa lekárky so slzami v očiach. Odpoveďou bolo len ticho a smutné pohľady lekárov a sestier. Samko nedýchal. Museli ho predychávať. Potom sme započuli tichučké zaplakanie. „Žije.“
Marko Oravec je sedemročný chlapec, ktorému osud do vienka nadelil dve závažné diagnózy: autizmus a Duchenneovu svalovú dystrofiu. Tieto dve ochorenia spolu vytvárajú náročnú kombináciu, ktorá si vyžaduje neustálu starostlivosť, finančnú podporu a emocionálnu silu.
Keď sa pozriem na svoj život, vidím obrovskú zodpovednosť a mnoho výziev. Každý deň je bojom o to, aby sme mali dostatok jedla, základné potreby a zabezpečili si strechu nad hlavou. Napriek tomu sa nevzdávam. Verím, že so správnou podporou a pomocou dokážeme prekonať aj tie najväčšie prekážky.
Možno sa nám podarí vyvrátiť staré porekadlo: „Za dobré, dobro nečakaj.“ Vždy, keď sme ani sami nemali, sme prispeli na verejné zbierky, či už to bol výbuch bytovky na východe Slovenska, alebo zbierky na liečbu rakoviny. Pamätám si, ako som staršiemu synovi vysvetľovala, že tento Silvester nebude ohňostroj, pretože tie peniažky posielame do Prešova. Teraz potrebujeme pomoc my.
Moje deti, Tomáško a Samko, sa na prvý pohľad narodili ako zdravé deti. Avšak už od ranného veku sa ukázalo, že ich cesta nebude jednoduchá. Tomáško, ktorý má teraz 5 rokov, už ako bábätko zaostával vo vývine, či už fyzickom alebo kognitívnom. Na 15-mesačnej kontrole mu bol diagnostikovaný rizikový vývin pre poruchu autistického spektra, čo bolo neskôr oficiálne potvrdené, keď mal tri roky.